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缓冲溶液0.40ml,1.0%4氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀,放置15min,再加入10.0ml三氯甲烷萃取2min,静置分层,用于脱脂棉拭去分液漏斗颈管内壁水分,于颈管内壁放一团干脱脂棉。奔去
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有机合成中间体——芳香醚,其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法,其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚,主要反应历程分两步,首先苯酚与碱反应得到苯酚钠,生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。
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→PhONa+H2O苯酚pKa=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl。
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方法提要在酸性条件下,用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物,乙腈解析柱中有机酚,高效液相色谱-紫外检测器检测。方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对
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、电炉、铝锅、20mL刻度试管、刻度吸管、记号笔、吸水纸适量。2.试剂:(1)90%苯酚溶液:称取90g苯酚(AR),加蒸馏水10mL溶解,在室温下可保存数月。(2)9%苯酚溶液:取3mL 90%苯酚溶液,加蒸馏水至30mL,现配现用。(3
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O7的化合物,是高氯酸的酸酐。可由高氯酸与五氧化二磷反应制得。 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 七氧化二氯受热易分解: Cl2O7 → Cl2 + 3.5 O2 ΔH = 135 kJ/mol 七氧化二氯
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结果见表 2,线性系数分别为 0.9999 和 0.9996,校准曲线见图 3和图 4。表2 土臭素和2-甲基异崁醇校准曲线结果图 4 2-甲基异莰醇标准曲线图 5 土臭素标准曲线2.3 加标回收率通过 Astation 全自动固相
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用氨基酸自动分析仪测定氨基酸时前处理为什么加苯酚3,4滴测定样品中各种游离氨基酸含量,可以除去脂肪杂质后,直接上柱进行分析。测定蛋白质的氨基酸组成时样品必须经酸水解,使蛋白质完全变成氨基酸后才上柱进行分析。 经过处理后的样品上柱进行分析
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从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高;然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
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类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇